بررسی میزان فعالیت پیشبرنده CaMV35S در بافتهای مختلف گیاهان تنباکوی تراریخت
نویسندگان
چکیده مقاله:
هر ژن از سه بخش اصلی شامل پیشبرنده، بدنه اصلی ژن و خاتمهدهنده تشکیل شده است که بدون پیشبرنده امکان بیان ژن وجود ندارد. عموماً پیشبرنده برای هر ژن اختصاصی میباشد و منجر به تنظیم محصول نهایی ژن میگردد. یکی از عمومیترین پیشبرندههایی که توسط مهندسین ژنتیک گیاهی جهت بیان ژن در گیاهان استفاده میگردد پیشبرندهCaMV35S میباشد. اگرچه فرض کلی بر این است که CaMV35S یک پیشبرنده دائمی میباشد، اما بعضی گزارشها مبین این موضوع است که این پیشبرنده در همه بافتها و در همه انواع سلولها بیان نمیشود. به علاوه اطلاعات قابل دسترس درباره نحوه بیان این پیشبرنده در همه سلولهای ممکن و بافتهای مختلف و در مراحل اولیه نمو ناقص میباشد. با توجه به محدودیتهای اشاره شده در فوق در این تحقیق جزئیاتی از فعالیت این پیشبرنده در بافتهای مختلف گیاه تنباکو مورد بررسی قرار گرفت. جهت بررسی فعالیت این پیشبرنده از گیاهان تراریخته تنباکویی که یکی از آنزیمهای کلیدی دخیل در مسیر بیوسنتز ویتامین E آن به کمک روش RNAiو تحت پیشبرنده CaMV35S غیرفعال گردیده بود استفاده شد. خاموشی ژن مسئول آنزیم ذکر شده منجر به کاهش محتوی ویتامین E در گیاهان تراریخته نسبت به شاهد میگردد. به همین خاطر محتوی ویتامین E بافتهای مختلف از جمله ریشه، برگ، قسمتهای مختلف گل، بذرهای بالغ و غیربالغ محاسبه گردید و میزان درصد کاهش ویتامین E نسبت به شاهد به عنوان فعالیت پیشبرنده در نظر گرفته شد. نتیجه بررسیها نشان داد که این پیشبرنده در بافتهای برگ، کاسبرگ، گلبرگ، پرچم و مادگی بیان بسیار بالا در بافتهای ریشه، در بذور نابالغ بیان متوسط و در بذور بالغ بیان بسیار پایینی دارد.
منابع مشابه
بررسی میزان فعالیت پیشبرنده camv35s در بافتهای مختلف گیاهان تنباکوی تراریخت
هر ژن از سه بخش اصلی شامل پیشبرنده، بدنه اصلی ژن و خاتمهدهنده تشکیل شده است که بدون پیشبرنده امکان بیان ژن وجود ندارد. عموماً پیشبرنده برای هر ژن اختصاصی میباشد و منجر به تنظیم محصول نهایی ژن میگردد. یکی از عمومیترین پیشبرندههایی که توسط مهندسین ژنتیک گیاهی جهت بیان ژن در گیاهان استفاده میگردد پیشبرندهcamv35s میباشد. اگرچه فرض کلی بر این است که camv35s یک پیشبرنده دائمی میباشد، اما بعضی ...
متن کاملاثر تنش خشکی بر گیاهان تنباکوی تراریخت (Nicotiana tabacum L. cv. Wisconsin) حاوی ژن P5CS در شرایط کشت در شیشه
از آنجا که پرولین به عنوان یک اسمولیت مهم در تعدیل فشار اسمزی سلولهای تحت تنش خشکی نقش اساسی دارد، در این پژوهش، اثر تنش خشکی بر گیاهان تراریخت حاوی ژن P5CS و غیرتراریخت تنباکو مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور گیاهان تراریخت و غیرتراریخت در محیط کشت MS پایه حاوی غلظتهای 0، 5، 10، 20 و 30 درصد پلیاتیلنگلایکول به مدت 28 روز کشت شد. به منظور تعیین گیاهان مقاوم و حساس به خشکی و مکانیسمهای تحم...
متن کاملاثر تنش خشکی بر گیاهان تنباکوی تراریخت (nicotiana tabacum l. cv. wisconsin) حاوی ژن p۵cs در شرایط کشت در شیشه
از آنجا که پرولین به عنوان یک اسمولیت مهم در تعدیل فشار اسمزی سلول های تحت تنش خشکی نقش اساسی دارد، در این پژوهش، اثر تنش خشکی بر گیاهان تراریخت حاوی ژن p5cs و غیرتراریخت تنباکو مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور گیاهان تراریخت و غیرتراریخت در محیط کشت ms پایه حاوی غلظتهای 0، 5، 10، 20 و 30 درصد پلی اتیلن گلایکول به مدت 28 روز کشت شد. به منظور تعیین گیاهان مقاوم و حساس به خشکی و مکانیسم های تحم...
متن کاملهمسانهسازی و ارزیابی فعالیت پیشبر القایی Rd29A در گیاهان تراریخت توتون
پیشبر Rd29A به وسیله واکنش زنجیری پلیمراز (PCR) و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی از گیاه Arabidopsis thaliana همسانهسازی شد. ناقل دوگانه بیانی pBI-RD-GUS با اتصال توالی RD29A به ژن gus ساخته شد. سازه اخیر به همراه pBI121 با استفاده از Agrobacterium tumefaciens برای تراریختی گیاه توتون مورد استفاده قرار گرفت. ارزیابیهای مولکولی گیاهان تراریخته توتون حضور و فعالیت ژن gus تحت پیشبرهای Rd29A و Ca...
متن کاملهمسانهسازی و انتقال ژن لوسیفراز حشره شبتاب گونه ایرانی Lampyris turkestanicus به گیاه توتون
" کشاورزی مولکولی" به تولید پروتئینهای دارویی و آنزیمهای صنعتی توسط گیاهان از طریق مهندسی ژنتیک اطلاق میشود. آنزیم لوسیفراز حشره شبتاب یکی از مهم ترین آنزیمهای صنعتی است که به طور وسیعی در زمینههای مختلف بیوتکنولوژی و بیولوژی سلولی و مولکولی بویژه در تشخیص میزان ATP به منظور تشخیص آلودگیهای میکروبی، تهیه کیتهای تشخیص سرطان، غربالگری داروها، زیستحسگرها، همچنین در بررسی روابط برهمکنشی و ...
متن کاملهمسانه سازی و ارزیابی فعالیت پیشبر القایی rd۲۹a در گیاهان تراریخت توتون
پیشبر rd29a به وسیله واکنش زنجیری پلیمراز (pcr) و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی از گیاه arabidopsis thaliana همسانهسازی شد. ناقل دوگانه بیانی pbi-rd-gus با اتصال توالی rd29a به ژن gus ساخته شد. سازه اخیر به همراه pbi121 با استفاده از agrobacterium tumefaciens برای تراریختی گیاه توتون مورد استفاده قرار گرفت. ارزیابیهای مولکولی گیاهان تراریخته توتون حضور و فعالیت ژن gus تحت پیشبرهای rd29a و ca...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 41 شماره 4
صفحات 803- 809
تاریخ انتشار 2011-02-20
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023